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大家都知道HPLC色譜柱的壽命是有限的，在使用過程中隨著時間的推移，其性能開始下降。你可以通過峰形和峰形之間的分離，柱背壓的不規律增加以及重影峰的出現來判斷HPLC色譜柱的性能出現了下降。色譜柱是昂貴的色譜耗材，平常使用完畢后需要保養。如果色譜柱真的發生了性能下降，有什么方法可以恢復呢?首先，如果色譜柱由于過載或使用不兼容的流動相而結垢，是可以恢復的，但已經損壞的色譜柱或已經過使用壽命的色譜柱無法恢復，需要更換。色譜柱還原程序如下，供大家參考：反相柱反相分離是大多數HPLC分...

氣相色譜儀是指用氣體作為流動相的色譜分析儀器。其原理主要是利用物質的沸點、極性及吸附性質的差異實現混合物的分離。該色譜儀通常可用于分析土壤中熱穩定且沸點不超過500°C的有機物，如揮發性有機物、多環芳烴、酞酸酯等，具有快速、有效、靈敏度高等優點。氣相色譜（GC）是一種分離技術。實際工作中要分析的樣品往往是復雜基體中的多組分混合物，對含有未知組分的樣品，首先必須將其分離，然后才能對有關組分進行進一步的分析。混合物的分離是基于組分的物理化學性質的差異，GC主要是利用物質的沸點、極...

液相色譜系統是一個封閉的系統，從最開始的溶劑瓶一直到最后的廢液瓶，期間是保持*封閉的，流動相在系統內應該是流動不會發生漏液或者外部氣體進入系統內部發生漏氣的現象。但是這是理想的液相系統，現實操作中還是會發生一些小問題、小故障從而產生漏液或者漏氣的現象。漏液的原因主要有以下幾種情況：（1）接頭處漏液一般是色譜柱接頭處漏液，可能是由于接頭損壞、松動、接口不匹配等情況而造成漏液。這時只要檢查接頭是什么問題，就差不多了。接口損壞可以替換新的，松動就擰緊，如果是不匹配的問題，最好是用色...

提起生物堿，制藥的小伙伴肯定不陌生，它是中草藥中最重要也*有價值的生物活性成分之一。生物堿可分為59種，它們的結構比較復雜，用傳統的方法分離效果不佳。高效液相色譜法還沒出現之前，對于生物堿的分離純化一直是學者們的難題。但是，即使使用液相色譜法分離，也會存在許多問題。堿性化合物分析中顯著的難題是峰形拖尾，而且堿性越強的時候，就越容易發生拖尾現象。恒譜生和你一起探討一下峰拖尾該如何避免！1、流動相調節流動相也可以改善峰拖尾的現象，前期在選擇流動相的時候，要考慮流動相pH值的范圍。...

液相色譜柱是液相色譜分析的核心，對于填料一直是色譜界研究的熱門項目。液相色譜柱的研究可謂是中原逐鹿，競爭十分激烈。液相色譜柱的發展都歷經了哪些變化呢？首先是柱子的柱體。從材質上，一開始采用玻璃制作，但是我們都知道玻璃這種東西十分不耐壓，液相色譜分析的運行壓力越來越高，甚至現在還有超高壓液相色譜，用玻璃的柱體是十分不合適的。現在的液相色譜柱的柱管幾乎都是用金屬制作了。通常采用不銹鋼材質，具有高強度、高硬度的同時，不易生銹腐蝕、適用的溫度廣泛。恒譜生的液相色譜柱柱管就是采用不銹鋼...

誤區1：HPLC柱不可以反沖這是不正確的。通常情況下液相色譜柱所設計的耐壓值是遠高于最大操作壓力的。換柱時反沖可以清洗柱頭一些具有強吸附性質的物質，我們沖洗出這些殘留物質也是為了防止壓力增大。但是如果你購買的色譜柱在柱頭使用了大粒度的填料，這時你反沖會沖出這一部分填料。因此你要先檢查一下自己使用的液相色譜柱再選擇是否反沖。誤區2：所有的C18（L1）色譜柱都是一樣的這是不正確的。在早期的HPLC體系中，C18是僅有的反向色譜的鍵合固定相，因此C18就作為了反向色譜柱的標準。但...