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C18色譜柱的正確使用、清洗與保存方法指南

更新時(shí)間:2025-09-19      點(diǎn)擊次數(shù):103
  一、正確使用方法
  1.安裝與操作方向
  -安裝時(shí)需移除C18色譜柱兩端的堵頭,并確保流動(dòng)相方向與柱上標(biāo)記一致。若需反向沖洗(如清除入口端堵塞),應(yīng)嚴(yán)格按照廠家說(shuō)明操作,避免頻繁反沖導(dǎo)致篩板或填料損壞。
  -連接時(shí)密封卡套需適度擰緊,過(guò)緊可能導(dǎo)致泄漏,過(guò)松可能引發(fā)柱床空隙。
  2.流動(dòng)相與樣品處理
  -流動(dòng)相要求:使用前需經(jīng)0.45μm濾膜過(guò)濾并脫氣(如超聲脫氣5分鐘),防止顆粒或氣泡進(jìn)入色譜柱。
  -樣品前處理:所有樣品和緩沖液必須過(guò)濾(0.22μm或0.45μm濾膜),復(fù)雜樣品(如生物樣品)需通過(guò)液-液萃取或固相萃取凈化,減少柱污染風(fēng)險(xiǎn)。
  3.pH與壓力控制
  -pH范圍:常規(guī)C18柱流動(dòng)相pH應(yīng)控制在2-7之間,避免鍵合相水解或硅膠基質(zhì)溶解。極性改性C18柱可耐受pH 1.5-10,但需參考廠家說(shuō)明。
  -操作壓力:實(shí)際壓力應(yīng)低于填裝時(shí)最高壓力(通常≤3000psi),長(zhǎng)期高壓運(yùn)行會(huì)損壞色譜柱和輸液泵。
  4.梯度與溫度管理
  -梯度洗脫:起始流動(dòng)相建議為5%有機(jī)溶劑(如甲醇/乙腈)水溶液,逐步遞增至高有機(jī)相比例。
  -柱溫控制:使用柱溫箱時(shí),需先通入流動(dòng)相再升溫,避免壓力驟變影響柱效。
  二、清洗方法
  1.日常清洗(實(shí)驗(yàn)后)
  -含鹽流動(dòng)相:先用高比例水相(90%水/10%有機(jī)溶劑)以1.0mL/min流速?zèng)_洗30-60分鐘,置換鹽類(lèi);再用50%甲醇/水或乙腈/水沖洗30分鐘,清除疏水性雜質(zhì)。
  -含胺類(lèi)流動(dòng)相:使用50%甲醇+0.05%磷酸溶液混合溶劑沖洗,避免胺類(lèi)殘留。
  2.深度清洗(污染嚴(yán)重時(shí))
  -逆流洗滌:將甲醇或乙腈以逆流方式通過(guò)色譜柱,分散樣品殘留。
  -酸堿洗脫:根據(jù)污染物性質(zhì)選擇酸性(如0.1mol/L H?PO?)或堿性(如0.1mol/L NaOH,僅限耐堿型柱)溶液清洗,需沖洗至中性。
  -有機(jī)溶劑梯度:從低濃度(30%)逐步增至高濃度(100%)有機(jī)溶劑(如甲醇、乙腈、異丙醇),每步10-20分鐘。
  3.再生處理(柱效下降時(shí))
  -常規(guī)再生:依次用甲醇、CHCl?、甲醇/水各60mL通過(guò)C18色譜柱,再用100%甲醇平衡后封存。
  -頑固污染:采用水→甲醇→氯仿→乙烷順序沖洗,再反向沖洗一次,每次60mL,最后用100%甲醇平衡。
 

 

  三、保存方法
  1.短期保存(1-2天)
  -用純有機(jī)溶劑(甲醇或乙腈)以0.5mL/min流速?zèng)_洗60分鐘,密封兩端堵頭,防止溶劑揮發(fā)。
  2.長(zhǎng)期保存(超過(guò)1個(gè)月)
  -清洗:按日常維護(hù)流程完成緩沖鹽置換和有機(jī)溶劑清洗,再用純有機(jī)溶劑沖洗60分鐘。
  -防干裂措施:柱兩端安裝灌滿(mǎn)甲醇的容器(或密封后存放),定期補(bǔ)充溶劑防止蒸發(fā)。
  -儲(chǔ)存環(huán)境:置于陰涼、干燥、避光處(室溫最佳),避免高溫(>75℃)或溫度劇烈波動(dòng)。
  3.定期喚醒維護(hù)
  -長(zhǎng)期閑置的C18色譜柱需每隔1-2個(gè)月重新安裝,用100%甲醇或乙腈以低流速(0.3-0.5mL/min)沖洗30-60分鐘,再按活化流程平衡。
  四、關(guān)鍵注意事項(xiàng)
  -避免高水相條件:水相比例超過(guò)90%可能導(dǎo)致固定相疏水塌陷,建議控制在≤90%。
  -禁止強(qiáng)酸強(qiáng)堿:普通C18柱不可用強(qiáng)酸(如濃硫酸)或強(qiáng)堿(如NaOH,除非明確耐堿)清洗。
  -反沖需謹(jǐn)慎:僅在必要時(shí)反向沖洗,且需控制流速和時(shí)間,避免損壞柱頭篩板。
  -保護(hù)柱使用:配置專(zhuān)用保護(hù)柱可延長(zhǎng)分析柱壽命,保護(hù)柱填料顆粒度應(yīng)與分析柱一致。
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